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Luisa Carlota López Cara

PROFESORA TITULAR DE UNIVERSIDAD
Departamento de Química Farmacéutica y Orgánica
Facultad de Farmacia
Campus Universitario de Cartuja C.P. 18071 (Granada) Granada
958243849
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HORARIO DE TUTORÍAS

ANUAL
Día de la semana Horario Lugar
Lunes 9:30-12:30
Miércoles 9:30-12:30

List of Publications (2005-2018) 1) Structural elucidation of new ¿-2-pyrazoline derivatives using 1H and 13C NMR spectroscopy. A Carrión, M.D.; López-Cara, L.C.; Camacho, M.E.; Entrena, A.; Gallo, M.A.; Espinosa, A. Magnetic Resonance in Chemistry 2005, (43), 1063-1065. 2) Entrena, A.; Camacho, M.E.; Carrión, M.D.; López-Cara, L.C.; Velasco, G.; León, J.; Escames, G.; Acuña-Castroviejo, D.; Tapias, V.; Gallo, M.A.; Vivó, A.; Espinosa, A. Journal of Medicinal Chemistry 2005, (48), 8174-8181 . 3) Synthesis and biological evaluation of allosteric A1-adenosine receptor modulators structurally related to (2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-3-yl)-(4-chloro-phenyl)-methanone, a potent compound useful to reduce neuropathic pain. Romagnoli,R.; Baraldi,P.G.; Pavani, M.G.; Tabrizi, M.A.; Iaconinoto, M.A.; Carrión, M.D.; Lopez-Cara, L.C.; Shryock, J. C.; Leung, E.; Moorman, A.R.; Gessi, S.; Merighi, S.; Borea, P.A. Medicinal Chemistry Research 2005, (14), 3, 125-142. 4) Hybrid molecules based on distmycin A as potential antitumor agents. Baraldi, P.G.; Zaid, A.N.; Preti, D.; Fruttarolo, F.; Trabizi, M.A.; Iaconinoto, A.; Pavani, M.G.; Carrión, M.D.; López Cara, C.; Romagnoli, R. Arkivoc 2006, (7), 20-34. 5) An Unexpected Aromatization During the N-Alkylation Reaction of 3,4-Dihydro-1H-Pyrazole Derivatives: Insight into the Reaction Mechanism. Luisa C. López-Cara, M. Encarnación Camacho, María D. Carrión, Miguel A. Gallo, Antonio Espinosa and Antonio Entrena. Tetrahedron Letters 2006, (47), 6239-6242. 6) Microwave-Assisted Synthesis of Thieno[2,3-c]pyridine Derivatives as New Potential Series of Allosteric Enhancers at A1-Adenosine Receptor. Romeo Romagnoli, Pier Giovanni Baraldi, Allan R-Moornan, Maria Antonietta Iaconinoto, Maria Dora Carrion, Carlota Lopez Cara, Mojgan Aghazadeh Tabrizi, Delia Preti, Francesca Frutarollo, Stephen P. Baker, Katia Varani, Pier Andrea Borea. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 2006, (16), 5530-5533. 7) Synthesis and Biological Evaluation of 2-(3¿,4¿,5¿-Trimethoxybenzoyl)-3-Amino 5-Aryl Thiophenes as a New Class of Tubulin Inhibitors. Romeo Romagnoli, Pier Giovanni Baraldi, Vincent RemusaT, Maria Dora Carrion, Carlota Lopez Cara, Delia Preti, Francesca Fruttarolo, Maria Giovanna Pavani, Mojgan Aghazadeh Tabrizi, ManIIo Tolomeo, Stefania Grimaudo, Jan Balzarini, Mary Ann Jordan and Ernest Hamel. Journal of Medicinal Chemistry 2006, (49), 6425-6428. 8) Synthesis and Biological Evaluation of Novel 1-Deoxy-1-[6-[1)bis(4,1-phenylene))bis(methylene))-bispyridinium and ¿bisquinolinium bromide derivatives.Santiago Schiaffino-Ortega, María Kimatrai Salvador, Eleonora Baglioni, Miguel Angel Gallo, Antonio Entrena*, Luisa Carlota Lopez-Cara*. Magnetic Resonance in Chemistry 2016, 54, 11, 905¿911. 64) Synthesis and Biological Evaluation of 2-Methyl-4,5-Disubstituted Oxazoles as a Novel Class of Highly Potent Tubulin Polymerization Inhibitors. Romeo Romagnoli*, Pier Giovanni Baraldi, Filippo Prencipe, Paola Oliva, Stefania Baraldi, Mojgan Aghazadeh Tabrizi, Maria Kimatrai-Salvador, Luisa Carlota Lopez-Cara*, Andrea Brancale, Roberto Ronca, Roberta Bortolozzi Elena Mariotto, Giuseppe Bassoand Giampietro Viola*. Scientific Reports 2017 7:46356. 65) Design, Synthesis and Biological Evaluation of 3-Substituted-2-Oxoindole Hybrid Derivatives as Novel Anticancer Agents. Romeo Romagnoli*, Pier Giovanni Baraldi, Filippo Prencipe, Paola Oliva, Stefania Baraldi, Maria Kimatrai Salvador, Luisa Carlota Lopez-Cara, Roberta Bortolozzi, Elena Mattiuzzo, Giuseppe Basso and Giampietro Viola* European Journal of Medicinal Chemistry 2017, 134, 258-270. 66) 2-Alkoxycarbonyl-3-arylamino-5-substituted thiophenes as a novel class of antimicrotubule agents: Design, synthesis, cell growth and tubulin polymerization inhibition. Romagnoli, Romeo; Kimatrai Salvador, Maria; Schiaffino Ortega, Santiago; Baraldi, Pier Giovanni; Oliva, Paola; Baraldi, Stefania; Lopez-Cara, Luisa Carlota; Brancale, Andrea; Ferla, Salvatore; Hamel, Ernest; Balzarini, Jan; Liekens, Sandra; Mattiuzzo, Elena; Basso, Giuseppe; Viola, Giampietro. European journal of medicinal chemistry 2018, 143, 683-698. 67) Synthesis and biological evaluation of alpha-bromoacryloylamido indolyl pyridinyl propenones as potent apoptotic inducers in human leukaemia cells. Romeo Romagnoli, Filippo Prencipe, Luisa Carlota Lopez-Cara, Paola Oliva, Stefania Baraldi, Pier Giovanni Baraldi, Francisco Estévez-Sarmiento, José Quintana & Francisco Estévez. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry 2018, 33, 727-742. 68) Lead Optimization-Hit expansion of new asymmetrical compounds as Choline kinase inhibitors. Gianluca Rubbini, Ana Begoña Buades-Martín, María Kimatrai-Salvador, Antonio Entrena, Miguel Ángel Gallo Mezo, Pablo Ríos-Marco, Carmen Marco, Elena Mattiuzzo, Roberta Bortolozzi, Giuseppe Basso, Francesco Antonio Greco, Antonio Macchiarulo, María Paz Carrasco-Jiménez, Giampietro Viola, Luisa Carlota López-Cara*. Future Medicinal Chemistry 2018 acepted. 69) Enhancement of tumour cell death by combining gef gene mediated therapy and new 1,4-benzoxazepin-2,6-dichloropurine derivatives in breast cancer cells. Alberto Ramirez, Ana Conejo-García, Carmen Griñán-Lisón, Luisa C. López-Cara, Gema Jimenez, Joaquín M. Campos, Juan A. Marchal and Houria Boulaiz. Frontiers in Pharmacology | Experimental Pharmacology and Drug Discovery, 2018 accepted 70) 1,2-Diphenoxiethane salts as potent antimalarials. Santiago Schiafino-Ortega, Eleonor Baglioni, Guiomar Pérez-Moreno, Pablo Rios Marco Carmen Marco, Dolores González-Pacanowska, Luisa Carlota Lopez-Cara*. Bioorganic Medicinal Chemistry Letters, 2018, in press. 71) EB-3D a novel choline kinase inhibitor induces deregulation of the ampk-mtor pathway and apoptosis in leukemia t-cells Elena Mariotto,Roberta Bortolozzi1,Ilaria Volpin Davide Carta, Valentina Serafin, Benedetta Accordi, Giuseppe Basso, Luisa Carlota López-Cara, Giampietro Viola. Biochemical Pharmacology, 2018, accepted 72) Targeting hepatic cancer through deregulation of lipid metabolism. Alberto Sola-Leyva; Luisa C López-Cara; Pablo Ríos-Marco; Antonio Ríos; Carmen Marco; María Paz P. Carrasco. BBA - Molecular and Cell Biology of Lipids, 2018, submitted.

Patent Applications Authors: Espinosa Úbeda Antonio, Acuña-Castroviejo Darío, Gallo Mezo Miguel A, Entrena Guadix Antonio José, Camacho Quesada M Encarnacion, Escames Germaine Carrion Peregrina M Dora; Lopez-Cara Luisa Carlota. Title: Inhibidores de la óxido nítrico sintasa (NOS) con actividad neuroprotectora No: 200601917, Priority Date: 07-06-2006. Authors: Espinosa Úbeda Antonio, Acuña-Castroviejo Darío, Gallo Mezo Miguel A, Entrena Guadix Antonio José, Camacho Quesada M Encarnacion, Escames Germaine Carrion Peregrina M Dora; Lopez-Cara Luisa Carlota. Title: 3-Benzoilpirazoles inhibidores de la óxido nítrico sintasa (NOS) con actividad neuroprotectora. No: 200702478, Priority Date: 07-06-2006. Authors: Campos Rosa, Joaquín María; Conejo García, Ana; López Cara, Luisa Carlota; Marchal Corrales, Juan Antonio; Rodríguez Serrano, Fernando; Boulaiz, Houria; Aránega Jiménez, Antonia; Gallo Mezo, Miguel Ángel; Espinosa Úbeda, Antonio. Title: Nuevas (RS)-7- ó 9-(1,2,3,5-tetrahidro-4,1-benzoxazepin-3-il)-7H ó 9H-purinas con actividad antitumoral. No: P200802431, Priority Date: 07-08-2008. Authors: Campos Rosa, Joaquín María; Conejo García, Ana; López Cara, Luisa Carlota; Marchal Corrales, Juan Antonio; Rodríguez Serrano, Fernando; Boulaiz, Houria; Aránega Jiménez, Antonia; Gallo Mezo, Miguel Ángel; Espinosa Úbeda, Antonio. Title: Nuevas (RS)-7- ó 9-(1,2,3,5-tetrahidro-4,1-benzoxazepin-3-il)-7H ó 9H-purinas con actividad antitumoral. No: PCT/ES2009/000418. Authors: Aranega Jimenez A, Boulaiz H, Conejo Garcia A, Espinosa Ubeda A, Gallo Mezo M A, Lopez Cara L C, Marchal Corrales J A, Rodriguez Serrano F, Campos Rosa J M. Title: Compounds for treating cancer, comprise 7 or 9-(1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepn-3-yl)-7H or 9H-purines No: WO2010018268-A1 ; ES2334747-A1 ; ES2334747-B2. Authors: A. Entrena Guadix, L. C. López Cara, A. Espinosa Ubeda, S. Schiaffino Ortega, C. Marco de la Calle, M. P. Carrasco Jiménez, P. Ríos Marco, G. Viola, R. Bortolozzi, G. Basso. Title: Inhibidores polares simétricos de colina cinasa con actividad antitumoral. No: P201400466. Priority Date: 05-06-2014. PI Projects Title: ¿Búsqueda de nuevos fármacos antimaláricos: Diseño, Síntesis y Evaluación Biológica de nuevos compuestos como potenciales inhibidores de la colina quinasa en Plasmodium falciparum¿ CEI-Biotic UGR-Granada, CEI2013-MP-1 22/05/ 2013 to 31/12/2013. PI: Luisa Carlota López-Cara Title: ¿Pequeñas moléculas con actividad antiprolifertiva y antiangiogénica¿. Consejería de Innovación Ciencia y Empleo de la Junta de Andalucía Proyectos de Excelencia, P12- CTS696. 01/01/ 2014 to 31/01/2018. PI: Luisa Carlota López-Cara.

1) hetero)aryl-carbonyl)-hydrazino]-9H-purin-9-yl]-N-ethyl-¿-D-ribofuranuronamide Derivatives as Useful Template for the Development of A2B Adenosine Receptor Agonists. Pier Giovanni Baraldi, Delia Preti, Mojgan Aghazadeh Tabrizi, Francesca Fruttarolo, Romeo Romagnoli, Maria Dora Carriona, Luisa Carlota López Cara, Allan R. Moorman, Katia Varani, Pier Andrea Borea. Journal of Medicinal Chemistry 2007, (50), 374-380. 9) Synthesis and Biological Evaluation of 2-and 3-Amino Benzo[b]Thiophene Derivatives as Antimitotic Agents and Inhibitors of Tubulin Polymerization. Romeo Romagnoli, Pier Giovanni Baraldi, Maria Dora Carrion, Carlota Lopez Cara, Delia Preti, Francesca Fruttarolo, Maria Giovanna Pavani, Mojgan Aghazadeh Tabrizi, Manlio Tolomeo, Stefania Grimaudo, Antonella Di Cristina, Jan Balzarini, John A. Hadfield, Andrea Brancale and Ernest Hamel. Journal of Medicinal Chemistry 2007, (50), 2273-2277 10) Allosteric enhancers for A1 adenosine receptor.Baraldi, P.G.; Iaconinoto, M.A.; Moorman, A.R.; Carrion, M.D.; Lopez Cara, C.; Preti, D.; Fruttarolo, F.; Trabizi, M.A.; Romagnoli, R. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry 2007, (7), 559-569. 11) From Tyrosine to Glycine: Synthesis and Biological Activity of Potent Antagonists of the Purinergic P2X7 Receptor. Romagnoli, Romeo; Baraldi, Pier Giovanni; Carrion, Maria Dora; Cara, Carlota Lopez; Preti, Delia; Cruz-Lopez, Olga; Tabrizi, Mojgan Aghazadeh; Moorman, Allan R.; Gessi, Stefania; Fogli, Eleonora; Sacchetto, Valeria; Borea, Pier Andrea. Journal of Medicinal Chemistry 2007, (50), 3706-3715. 12) Synthesis and biological evaluation of 2-amino-3-(3¿,4¿,5¿- trimethoxyphenylsulfonyl)-5-aryl thiophenes as a new class of Antitubulin Agents. Romagnoli,R.; Baraldi, P.G.; Remusat, V.; Carrión, M.D.; Lopez Cara, C.;Cruz Lopez, O.; Preti, D.; Fruttarolo, F.; Trabizi, M.A.; Balzarini, J.;Hamel, E. Medicinal Chemistry 2007, (3), 507- 512. 13) Microwave-assisted synthesis of substituted 2,4-diarylthiazoles and their evaluation as anticancer agents. Romagnoli, R.; Baraldi, P.G.; Lopez Cruz, O.; Carrion, M.D.; Lopez Cara,C.; Preti, D.; Trabizi, M.A.; Balzarini, J. Letters in Drug Design and Dicovery 2007, (4), 464- 466. 14) Pyrazoles and pyrazolines as Neuronal and Inducible Nitric Oxide Synthase (nNOS and iNOS) Potential Inhibitors (III). Maria D. Carrión, Luisa C. López Cara, M. Encarnación Camacho, Antonio Espinosa, Miguel A. Gallo, Víctor Tapias, Germaine Escames, Darío Acuña-Castroviejo, Antonio Entrena. European Journal of Medicinal Chemistry 2008, (43), 11, 2579-2591. 15) Synthesis and Biological Evaluation of 1-Methyl-2-(3',4',5'-trimethoxybenzoyl)-3-aminoindoles as a New Class of Antimitotic Agents and Tubulin Inhibitors.Romagnoli R, Baraldi PG, Sarkar T, Carrion MD, Cara CL, Cruz-Lopez O, Preti D, Tabrizi MA, Tolomeo M, Grimaudo S, Di Cristina A, Zonta N, Balzarini J, Brancale A, Hsieh HP, Hamel E. Journal of Medicinal Chemistry 2008, (51) 1464-1468. 16) Synthesis and biological evaluation of a series of 2-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)-indol-3-yl acetic acid derivatives as potential agents against human leukemia K562 cells. Romeo Romagnoli, Pier Giovanni Baraldi, Olga Cruz Lopez, Maria Dora Carrion, Carlota Lopez Cara, Jan Balzarini, Enrica Fabbri, Robero Gambari. Letters in Drug Design and amp; Dicovery 2008, 5(3), 214-220. 17) 1H, 13C NMR, X-ray and conformational studies of new 1-alkyl-3-benzoyl-pyrazole and 1-alkyl-3-benzoyl-pyrazoline derivatives. Luisa C. López-Cara, M. Dora Carrión, M. Encarnación Camacho, Miguel A. Gallo, Antonio Espinosa, Duane Choquesillo-Lazarte, Josefa M. Gonzalez-Pérez and Antonio Entrena Guadix. Magnetic Resonance in Chemistry 2008, 46(9), 878-885. 18) Design, synthesis, and biological evaluation of thiophene analogues of chalcones. Romagnoli, Romeo; Baraldi, Pier Giovanni; Carrion, Maria Dora; Cara, Carlota Lopez; Cruz-Lopez, Olga; Preti, Delia; Tolomeo, Manlio; Grimaudo, Stefania; Di Cristina, Antonella; Zonta, Nicola; Balzarini, Jan; Brancale, Andrea; Sarkar, Taradas; Hamel, Ernest. Bioorganic & Medicinal Chemistry 2008, 16(10), 5367-5376. 19) The P2X7 receptor as a therapeutic target. Romagnoli, Romeo; Baraldi, Pier Giovanni; Cruz-Lopez, Olga; Lopez-Cara, Carlota; Preti, Delia; Borea, Pier Andrea; Gessi, Stefania. Expert Opinion on Therapeutic Targets 2008, 12(5), 647-661. 20) Synthesis and biological evaluation of 2-aroyl-4-phenyl-5-hydroxybenzofurans as a new class antitubulin agents . Romeo Romagnoli, Pier Giovanni Baraldi, Taradas Sarkar, Carlota Lopez Cara, Olga Cruz Lopez, Maria Dora Carrion, Delia Preti, Manlio Tolomeo, Jan Balzarini, Ernest Hamel. Medicinal Chemistry 2008, (4), 558-564. 21) Synthesis and Biological Evaluation of 2-(3¿,4¿,5¿-Trimethoxybenzoyl)-3-N,N-Dimethylamino Benzo[b]furan Derivatives as Inhibitors of Tubulin Polymerization. Romeo Romagnoli, Pier Giovanni Baraldi, Taradas Sarkar, Maria Dora Carrion, Olga Cruz-Lopez Carlota Lopez-Cara, Manlio Tolomeo, Stefania Grimaudo, Antonella Di Cristina, Maria Rosaria Pipitone, Jan Balzarini, Roberto Gambari, Lampronti Ilaria, Roberto Saletti, Andrea Brancale, Ernest Hamel. Bioorganic & Medicinal Chemistry 2008, 16(18), 8419-26. 22) Synthesis and Biological Evaluation of 2-Amino-3-(3¿,4¿,5¿-Trimethoxybenzoyl)-6 Substituted-4,5,6,7-Tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine Derivatives as Antimitotic Agents and Inhibitors of Tubulin Polymerization. Romeo Romagnoli, Pier Giovanni Baraldi, Maria Dora Carrion, Olga Cruz-Lopez, Carlota Lopez-Cara, Manlio Tolomeo, Stefania Grimaudo, Antonella Di Cristina, Maria Rosaria Pipitone, Jan Balzarini, Sahara Kandile, Andrea Brancale, Taradas Sarkar and Ernest Hamel. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2008, 18(18), 5041-5. 23) Synthesis and Biological Evaluation of 2-Amino-3-(4-Chlorobenzoyl)-4-[N-(Substituted) Piperazin-1-yl]Thiophenes as Potent Allosteric Enhancers of the A1 Adenosine Receptor. Romeo Romagnoli, Pier Giovanni Baraldi, Maria Dora Carrion, Carlota Lopez Cara, Olga Cruz-Lopez, Maria Antonietta Iaconinoto, Delia Preti, John C. Shryock, Allan R. Moorman, Fabrizio Vincenzi, Katia Varani, and Pier Andrea Borea. Journal of Medicinal Chemistry 2008, 51(18), 5875-5879. 24) Hybrid ¿-bromoacryloylamido chalcones. Design, synthesis and biological evaluation. Romeo Romagnoli, Pier Giovanni Baraldi, Maria Dora Carrion, Olga Cruz-Lopez, Carlota Lopez Cara, Jan Balzarini, Ernest Hamel, Alessandro Canella, Enrica Fabbri, Roberto Gambari, Giuseppe Basso, Giampietro Viola. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2009, (19), 2022-2028. 25) ¿-Halogenoacrylic derivatives of antitumor agents. Romeo Romagnoli, Pier Giovanni Baraldi, Olga Cruz-Lopez, Carlota Lopez-Cara and Delia Preti. Mini-Reviews in Medicinal Chemistry 2009, (9), 81-94. 26) Phenyl pyrrole derivatives as neuronal and inducible nitric oxide synthase (nNOs and iNOS) inhibitors. Luisa C. López-Cara, M. Encarnación Camacho, M. Dora Carrión, Víctor Tapias, Miguel A. Gallo, Germaine Escames, Darío Acuña-Castroviejo, Antonio Espinosa, Antonio Entrena. European Journal of Medicinal Chemistry 2009, 44, 6, 2655- 2666. 27) Discovery of 8-methoxypyrazino[1,2-a]indole as a new potent antiproliferative agent against human leukemia K562 cells. A structure-activity relationship study. Romeo Romagnoli, Pier Giovanni Baraldi, Maria Dora Carrion, Olga Cruz-Lopez, Carlota Lopez Cara, Jan Balzarini, Ernest Hamel, Enrica Fabbri, Roberto Gambari. Letters in Drug Design & Discovery 2009, 6(4), 298-303. 28) Arylamino-4-Amino-5-Aroylthiazoles. “One-Pot” Synthesis and Biological Evaluation of a New Class of Inhibitors of Tubulin Polymerization. Romeo Romagnoli, Pier Giovanni Baraldi, Maria Dora Carrion, Olga Cruz-Lopez, Carlota Lopez Cara, Giuseppe Basso, Giampietro Viola, Mohammed Khedr, Jan Balzarini, Andrea Brancale and Ernest Hamel. Journal of Medicinal Chemistry 2009, 52, 5551-5555. 29) Synthesis and evaluation of a thio analogue of duocarmycin SA. Karen S. MacMillan, James P. Lajiness, Carlota Lopez Cara, Romeo Romagnoli, William M. Robertson, Inkyu Hwang, Pier Giovanni Baraldi, Dale L. Boger Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2009, 19, 6962¿6965. 30) Design, synthesis and structure-activity relationship of 2-(3',4',5'-trimethoxybenzoyl)-benzo[b]furan derivatives as a novel class of inhibitors of tubulin polymerization. Romagnoli, Romeo; Baraldi, Pier Giovanni; Carrion, Maria Dora; Cara, Carlota Lopez; Cruz-Lopez, Olga; Tolomeo, Manlio; Grimaudo, Stefania; Di Cristina, Antonietta; Pipitone, Maria Rosaria; Balzarini, Jan; Zonta, Nicola; Brancale, Andrea; Hamel, Ernest. Bioorganic & Medicinal Chemistry 2009 17(19), 6862-6871. 31) NMR and conformational studies of new 5-phenylpyrrole-carboxamide derivatives. Lopez-Cara, Luisa C.; Pineda de las Infantas, M. Jose; Carrion, M. Dora; Camacho, M. Encarnacion; Gallo, Miguel A.; Espinosa, Antonio; Entrena, Antonio. Magnetic Resonance in Chemistry 2009 47(12),1101-1109. 32) Symmetrical ¿-bromoacryloylamido diaryldienone derivatives as a novel series of antiproliferative agents. Design, synthesis and biological evaluation. Romeo Romagnoli, Pier Giovanni Baraldi, Olga Cruz-Lopez, Carlota Lopez Cara, Maria Dora Carrion, Jan Balzarini, Ernest Hamel, Giuseppe Basso, Roberta Bortolozzi, Giampietro Viola. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 2010, 20(9), 2733-2739. 33) Synthesis and Antitumor Activity of 1,5-Disubstituted 1,2,4-Triazoles as cis-Restricted Combretastatin Analogues. R. Romagnoli, P. G. Baraldi, O. Cruz-Lopez, L. C. Lopez-Cara, M. D. Carrion, A. Brancale, H. Hamel, C. Longchuan, G. Basso, G. Viola. Journal of Medicinal Chemistry 2010, 53(10), 4248-4258. 34) Bromoacryloyl and Nitrooxyacetyl Benzo[b]furan and Benzo[b]thiophene Derivatives as Potent Antiproliferative Agents Against Leukemia L1210 and K562 Cells. Romeo Romagnoli, Pier Giovanni Baraldi, Maria Dora Carrion, Carlota Lopez Cara, Alberto Casolari, Ernest Hamel, Enrica Fabbri and Roberto Gambari. Letters in Drug Design & Discovery, 2010, 7(4), 476- 486 35) Synthesis and Biological of 2-(3¿,4¿,5¿-Trimethoxybenzoyl)-3 -Aryl/ArylAminoBenzo[b]Thiophene Derivatives as Novel Class of Antiproliferative Agents. Romeo Romagnoli, Pier Giovanni Baraldi, Carlota Lopez Cara, Ernest Hamel, Giuseppe Basso, Ronberta Bortolozzi, Gianpietro Viola. European Journal of Medicinal Chemistry 2010 5781-5791. 36) Synthesis and Antitumor Molecular Mechanism of Agents Based on Amino on Amino 2-(3¿,4¿,5¿-Trimethoxybenzoyl)-benzo[b]furan: Inhibition of Tubulin and Induction of Apoptosis. Romeo Romagnoli, Pier Giovanni Baraldi, Carlota Lopez Cara, Olga Cruz-Lopez, Maria Dora Carrion, Maria Kimatrai Salvador, Jaime Bermejo, Sara Estévez, Francisco Estévez, Jan Balzarini, Andrea Brancale, Antonio Ricci,Longchuan Chen, Jae Gwan Kim, Ernest Hamel. ChemMedChem. 2011, 6, 1841-1853. 37) New (RS)-benzoxazepin-purines with antitumour activity: The chiral switch from (RS)-2,6-dichloro-9-[1-(p-nitrobenzenesulfonyl)-1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepin-3-yl]-9H-purine. Luisa C. López-Cara, Ana Conejo-García, Juan A. Marchal, Giuseppe Macchione, Olga Cruz-López, Houria Boulaiz, María A. García, Fernando Rodríguez-Serrano, Alberto Ramírez, Carlos Cativiela, Ana I. Jiménez, Juan M.García-Ruiz, Duane Choquesillo-Lazarte, Antonia Aránega, Joaquín M.Campos. European Journal of Medicinal Chemistry 2011, 46, 1, 249-258. 38) One-Pot Synthesis and Biological Evaluation of 2-Pyrrolidinyl-4-Amino-5-(3¿,4¿,5¿-Trimethoxybenzoyl)Thiazole: a Unique, Highly Active Antimicrotubule Agents. Romeo Romagnoli, Pier Giovanni Baraldi, Carlota Lopez Cara, Maria Kimatrai Salvador, Roberta Bortolozzi, Giuseppe Basso, Giampietro Viola, Jan Balzarini,Andrea Brancale, Xian-Hua Fu, Jun Li, Su-Zhan Zhang, Ernest Hamel. European Journal of Medicinal Chemistry, 2011, 6015-6024 39) Structure¿activity relationships of 2-amino-3-aroyl-4-[(4-arylpiperazin-1-yl)methyl]thiophenes. Part 2: Probing the influence of diverse substituents at the phenyl of the arylpiperazine moiety on allosteric enhancer activity at the A1 adenosine receptor. Romeo Romagnoli, Pier Giovanni Baraldi, Maria Dora Carrion, Carlota Lopez Cara, Olga Cruz-Lopez, Maria Kimatrai Salvador, Delia Preti, Mojgan Aghazadeh Tabrizi, John C. Shryock, Allan R. Moorman, Fabrizio Vincenzi, Katia Varani, Pier Andrea Borea . Bioorg. & Med. Chem. 2012 20, 996¿1007. 40) 1,3,4-Thiadiazole Derivatives as Selective Inhibitors of iNOS versus nNOS. Luisa C. López Cara, M. Dora Carrión, Antonio Entrena, Miguel A. Gallo, Antonio Espinosa, Ana López, Germaine Escames, Darío Acuña-Castroviejo, M. Encarnación Camacho. European Journal of Medicinal Chemistry 2012, 50, 129-139. 41) Melatonin Analogs as Nitric Oxide Synthase. M. Encarnación Camacho, M. Dora Carrión, L. Carlota López-Cara, Antonio Entrena, M. A. Gallo, Antonio Espinosa, Germaine Escames, Darío Acuña-Castroviejo. Mini Reviews in Medicinal Chemistry 2012, 18, 600-617. 42) Spectroscopy Characterization by NMR Studies of New 2,3-Dihydro-1,3,4-Thiadiazole Derivatives. M. Dora Carrión, Luisa C. López-Cara, Mariem Chayah, Duane Chosquesillo-Lazarte, Miguel A. Gallo, Antonio Entrena, Antonio Espinosa, and M. Encarnación Camacho. Magnetic Resonance in Chemistry 2012, 50(7), 515-522. 43) Synthesis and Biological Evaluation of 2-Amino-3-(4-chlorobenzoyl)-4-[(4-arylpiperazin-1-yl)methyl]-5-substituted-thiophenes. Effect of the 5-Modification on Allosteric Enhancer Activity at the A1 Adenosine Receptor Romeo Romagnoli, Pier Giovanni Baraldi, Maria Dora Carrion, Carlota Lopez Cara, Olga Cruz-Lopez, Maria Kimatrai Salvador, Delia Preti, Mojgan Aghazadeh Tabrizi, Allan R. Moorman, Fabrizio Vincenzi, Pier Andrea Borea, and Katia Varani. Journal of Medicinal Chemistry 2012, 13;55 (17):7719-35. 44) In silico pharmacology for a multidisciplinary drug discovery process. Santiago Schiaffino-Ortega, Luisa Carlota López-Cara, Maria Kimatrai Salvador. Drug Metabolism and Drug Interactions 2012, 27, 4 199-207. 45) Synthesis and Biological Effects of Novel 2-Amino-3-(4-Chlorobenzoyl)-4-Substituted Thiophenes as Allosteric Enhancers of the A1 Adenosine Receptor. Romeo Romagnoli, Pier Giovanni Baraldi, Maria Dora Carrion, Carlota Lopez Cara, Maria Kimatrai Salvador, Delia Preti, Mojgan Aghazadeh Tabrizi, Allan R. Moorman, Fabrizio Vincenzi, Pier Andrea Borea, Katia Varani. European Journal of Medicinal Chemistry 2013, 67, 409-427. 46) Concise Synthesis and Biological Evaluation of 2-Aroyl-5-Amino Benzo[b]thiophene Derivatives As a Novel Class of Potent Antimitotic Agents. Romagnoli, Romeo; Baraldi, Pier Giovanni; Lopez Cara, Carlota; Delia, Preti; Aghazadeh Tabrizi, Mojgan; Balzarini, Jan; Brancale, Andrea; Bassetto, Marcella; Fu, Xian-Hua; Gao, Yang; Li, Jun; Zhang, Su-Zhan; Hamel, Ernest; Basso, Giuseppe; Bortolozzi, Roberta; Viola, Giampietro. Journal of Medicinal Chemistry 2013, 56, 9296-9309. 47) New non-symmetrical choline kinase inhibitors. Santiago Schiaffino-Ortega, Luisa Carlota López-Cara, Pablo Ríos-Marco, María Paz Carrasco-Jiménez, Carmen Marco, Miguel A. Gallo, Antonio Espinosa, Antonio Entrena. Bioorg. & Med. Chem. 2013, 21, 7146¿7154. 48) Synthesis and Biological Evaluation of Novel 2-Amino-3-Aroyl-4-Neopentyl-5-Substituted Thiophene Derivatives as Allosteric Enhancers of the A1 Adenosine Receptor. Romagnoli, Romeo; Baraldi, Pier Giovanni; Carrion, Maria Dora; Cruz-Lopez, Olga; Lopez-Cara, Carlota; Saponaro, Giulia; Preti, Delia; Aghazadeh Tabrizi, Mojgan; Baraldi, Stefania; Moorman, Allan; Borea, Pier Andrea; Vincenzi, Fabrizio; Varani, Katia. Bioorg. & Med. Chem., 2014, 22, 148-166. 49) Design, Synthesis and Biological Evaluation of 3,5-Disubstituted 2-Amino Thiophene Derivatives As a Novel Class of Antitumor Agents. Romeo Romagnoli, Pier Giovanni Baraldi, Carlota Lopez-Cara, Maria Kimatrai Salvador, Delia Preti, Mojgan Aghazadeh Tabrizi, Jan Balzarini, Peter Nussbaumer, Marcella Bassetto, Andrea Brancale, Xian-Hua Fu, Yang-Gao, Jun Li, Su-Zhan Zhang, Ernest Hamel, Roberta Bortolozzi, Giuseppe Basso and Giampietro Viola. Bioorg. & Med. Chem. 2014, 22, 5097- 5109. 50) 1H, 13C NMR studies of new 3-aminophenol isomers linked to pyridinium salts. Santiago Schiaffino-Ortega, Miguel A. Gallo, Antonio Espinosa, Luisa Carlota López-Cara*, Antonio Entrena. Magnetic Resonance in Chemistry, 2014, 52, 40-46. 51) Synthesis and Biological Evaluation of Novel Allosteric Enhancers of the A1 Adenosine Receptor Based on 2-Amino-3-(4¿-Chlorobenzoyl)-4-Substituted-5-Arylethynyl Thiophene. Romagnoli, Romeo; Baraldi, Piergiovanni; IJzerman, Adriaan; Massink, Arnault; Cruz-Lopez, Olga; Lopez-Cara, Carlota; Saponaro, Giulia; Preti, Delia; Aghazadeh Tabrizi, Mojgan; Baraldi, Stefania; Moorman, Allan; Vincenzi, Fabrizio; Borea, Pier Andrea; Varani, Katia. Journal of Medicinal Chemistry 2014, 57, 7673¿7686. 52) Choline Kinase Active Site Provides Features for Designing Versatile Inhibitors Serran-Aguilera L, Nuti R, López-Cara LC, Ríos-Marco P, Carrasco MP, Marco C, Entrena A, Macchiarulo A, Hurtado-Guerrero R. Current Topic In Medicinal Chemistry 2014, 14 (23), 2684-2693. 53) New more polar symmetrical bipyridinic compounds: new strategy for the inhibition of choline kinase ¿1. Francisco Fermin Castro-Navas, Santiago Schiaffino-Ortega, Maria Paz Carrasco-Jimenez, Pablo Ríos-Marco, Carmen Marco, Antonio Espinosa, Miguel Angel Gallo, Giuseppe Basso, Roberta Borolozzi, Giampietro Viola, Antonio Entrena, Luisa Carlota López-Cara*. Future of Medicinal Chemistry, 2015, 7/(58) 417-436. 54) Pharmacophore-based virtual screening to discover new active compounds for human choline kinase ¿1. Lucía Serrán-Aguilera, Roberto Nuti, Luisa C. López-Cara, Miguel Á. Gallo Mezo, Antonio Macchiarulo, Antonio Entrena, and Ramón Hurtado-Guerrero. Molecular Informatics 2015, 34, 458-466. 55) Design, Synthesis, in Vitro and in Vivo Anticancer and Antiangiogenic Activity of Novel 3-Arylamino Benzofuran Derivatives Targeting the Colchicine Site on Tubulin. Romagnoli, Romeo; Baraldi, Pier Giovanni; Salvador, Maria; Prencipe, Filippo; Lopez-Cara, Luisa; Schiaffino, Santiago; Brancale, Andrea; Hamel, Ernest; Castagliuolo, Ignazio; Mitola, Stefania; Ronca, Roberto; Bortolozzi, Roberta; Porcù, Elena; Basso, Giuseppe; Viola, Giampietro . Journal of Medicinal Chemistry, 2015, 5, 58, 3209¿3222. 56) Synthesis and Biological Evaluation of a New Series of 2-Amino-3-Aroyl Thiophene Derivatives as Agonist Allosteric Modulators of the A1 Adenosine Receptor. A Position-Dependent. Effect Study. Romagnoli, Romeo; Baraldi, Pier Giovanni; Lopez-Cara, Luisa; Cruz-López, Olga; Moorman, Allan R .; Massink, Arnault; IJzerman, Adriaan; Vincenzi, Fabrizio; Borea, Pier Andrea; Varani, Katia. European Journal of Medicinal Chemistry 2015, 101, 185¿204. 57) Design, synthesis, crystallization and biological evaluation of new symmetrical biscationic compounds as selective inhibitors of human Choline Kinase ¿1 (ChoK¿1). Santiago Schiaffino-Ortega, Eleonora Baglioni,, Elena Mariotto, Roberta Bortolozzi, Lucía Serrán-Aguilera, Pablo Ríos-Marco, M. Paz Carrasco-Jimenez, Miguel A. Gallo, Ramon Hurtado-Guerrero, Carmen Marco, Giuseppe Basso Giampietro Viola* Antonio Entrena,* Luisa Carlota López-Cara*. Sci. Rep. 2016, 6, 23793. 58) Novel iodoacetamido benzoheterocyclic derivatives with potent antileukemic activity are inhibitors of STAT5 phosphorylation. Romeo Romagnoli* , Pier Giovanni Baraldi , Filippo Prencipe, Carlota Lopez-Cara, Riccardo Rondanin, Daniele Simoni, Ernest Hamel, Stefania Grimaudo, Rosaria Maria Pipitone, Maria Meli, Manlio Tolomeo. European Journal of Medicinal Chemistry 2016,108 , 39-52. 59) Design and Synthesis of Potent in Vitro and in Vivo Anticancer Agents Based on 1-(3¿,4¿,5¿-Trimethoxyphenyl)-2-Aryl-1H-Imidazole . Romeo Romagnoli* Pier Giovanni Baraldi, Filippo Prencipe, Paola Oliva, Stefania Baraldi, Mojgan Aghazadeh Tabrizi, Carlota Lopez-Cara* , Salvatore Ferla, Andrea Brancale , Ernest Hamel , Roberto Ronca, Roberta Bortolozzi, Elena Mariotto, Giuseppe Basso and Giampietro Viola*. Sientific Reports, 2016, 6:26602. 60) Synthesis of oxadiazoline and quinazolinone derivatives and their biological evaluation as nitric oxide synthase inhibitors. M. José Pineda de las Infantas, M. Dora Carrión, Mariem Chayah, Luisa C. López-Cara, Miguel A. Gallo, Darío Acuña-Castroviejo, M. Encarnación Camacho. Medicinal Chemistry Research 2016, 25,6, 1260-1273. 61) Potent in vitro and in vivo effects of EB-3D, a novel choline-kinase inhibitor in breast cancer. Giampietro Viola, Elena Mariotto, Roberta Bortolozzi, Roberto Ronca, Luisa Carlota Lopez Cara, Antonio Entrena and Giuseppe Basso. The FASEB Journal 2016, 30, 1 Supplements, 937.2-937.2. 62) In vitro and in vivo pharmacological study of EB-3D: a novel choline kinase inhibitor for breast cancer treatment. Elena Mariotto, Roberta Bortolozzi, Roberto Ronca, Luisa C López-Cara, Benedetta Accordi, Valentina Serafin, Giuseppe Basso, Giampietro Viola . Cancer Research 2016, 76, 14 Supplement, 1233-1233. 63) 1H and 13C NMR spectral assignments of 1,1'-(((ethane-1,2-diylbis(oxy

Me Licencié en Farmacia por la Universidad de Granada en 1999, realicé mi Tesis doctoral en el Dpto. Química Farmacéutica y Orgánica, y la defendí en Abril de 2005 obteniendo una calificación de Sobresaliente Cum Laude por unanimidad. Para la realización de mi tesis doctoral obtuve una Beca predoctoral FPDI de la Junta de Andalucía. Tras la defensa de mi tesis doctoral realicé 2 estancias postdoctorales (31 meses en total), en el Dipartimento di Scienze Chimiche e Farmacheutiche, Universidad de Ferrara, Italia (23 meses) y en el Department of Chemistry, Universidad de Emory, Atlanta, Georgia, USA (8 meses). Para ello conté con diversos contratos postdoctorales concedidos por la Junta de Andalucía, Plan Propio Universidad de Granada y Contrato Postdoctoral asociado a un Proyecto Marie Curie. Además de una beca de la Fundación Caja Madrid que rechacé por tener otra de igual o mejores características. En el 2009 me incorporé a la Universidad de Granada al Dpto. Química Farmacéutica y Orgánica mediante un contrato de reincorporación de doctores concedido por el Plan Propio de la Universidad de Granada. Ese mismo año la Academia Iberoamericana de Farmacia me concedió el Premio a Jóvenes Investigadores. En el año 2010 oposité y obtuve una Plaza de Ayudante Doctor y en 2012 por una Plaza de Contratado Doctor. Tres meses después, oposité y obtuve mi actual plaza de Profesor Titular de Universidad.

Producción científica global: Mi producción científica global queda resumida de la siguiente manera: Soy coautora de 76 publicaciones JCR (23D1, 39Q1, 48 T1), 8 Artículos de autor de correspondencia); 2 sexenios continuos, 63 aportaciones a congresos nacionales e internacionales, 6 patentes. Índice H=21 Google Schoolar, 19 Researcher ID. Participación en 9 proyectos de investigación en total de convocatorias de Planes Nacionales y de la Comunidad Andaluza, y de la Universidad de Granada en diversas áreas de la investigación en química médica, neuroprotección, antitumolares con diferentes dianas. Investigador principal de 2 Proyectos de investigación: En el 2013 (10 meses, producción científica: 5 publicaciones, 3 Q1, 2T1) concedido por CEI- Biotic de esta Universidad CEI2013-MP-1; y el segundo, 2014-2018 Proyecto de Excelencia de la Consejería de Innovación Ciencia de la Junta de la Andalucía, P12-CTS696, producción científica: 9 publicaciones Q1 (6D1). Evaluadora de Curr. Med Chem, Oncotarget, J Pharm and Ther, ACS Applied Materials & Interface (Q1), Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry (Q1), Medicinal Chemistry y Biomedicine & Pharmacotherapy, ACS Omega. Miembro del grupo editorial de la revista Journal of Pharmaceutical Sciences and Experimental Pharmacology, Grupo NorCal Open Access Publications. Secretaria del Tribunal de Tesis Doctorales internacionales de los alumnos: Valentina, Mancino, Francisco Fermín Castro Navas, Martina Palomba, Chiara Morozzi, todos ellos perteneciente a la Universidad de Perugia, Italia, 6 de abril 2018. Evaluadora externa de tres Tesis Doctorales con mención de Doctorado Internacional: Doctorandos Francisco Fermín Castro Navas, Elena Matiuzzo, Filippo Prencipe, Martina Ferri. Tribunal de la PEBAU y Prueba de Admisión de la Universidad curso Junio (2017-2018). Codirectora de 2 Tesis Doctorales: (2012-Santiago Schiaffino Ortega y 2015-Lucía Serrán Aguilera). Codirectora de Tesis Pilar Luque Navarro. Codirectora de 24 Tesinas, TFM, TFG y equivalentes europeos. Ayudas a estancias breves (1 semana 2014, Ferrara, Italia). Ayudas a estancias breves (3 meses en 2015, Ferrara, Italia), Ayudas Salvador Madariaga (5 meses en 2016, Ferrara, Italia). El 13 de Abril del año 2017 se me ha sido concedido, en la convocatoria para la contratación de personal laboral técnico de apoyo y de gestión de la I+D+i, en el marco del Sistema Nacional de Garantía Juvenil, cofinanciado con el Fondo Social Europeo, un contrato para un graduado en Farmacia o Química para 12 meses para realizar tareas de investigación. Reconocimientos: 2 sexenios investigadores, 3 quinquenios docentes y 4 trienios docentes.

Líneas de investigación: Desde el comienzo de mi carrera científica he participado en diversas líneas de investigación. Durante la realización de mi tesis doctoral trabajé en inhibidores selectivos de las isoformas de óxido nítrico sintasa con acción neuroprotectora. Posteriormente obtuve un contrato asociado a proyecto Marie Curie en la Universidad de Granada y trabajé en compuestos antitumorales derivados de anillos benzoxaazepanicos. Durante mi estancia postdoctoral en la Universidad de Ferrara realicé investigaciones en la síntesis y evaluación biológica de nuevos compuestos alostéricos de los receptores adenosínicos A1 y agonistas A2B en un proyecto financiado por la empresa King Pharmaceutical y colaborando también con la Universidad de Florida (USA). También realicé algunos trabajos sobre compuestos ¿-bromoacríclicos como aceptores de reacción de Michael con actividad antileucémica; compuestos antagonistas de receptores P2X7; y en el desarrollo de derivados de Duocarmicina SA, trabajando en colaboración con el Dr. D.L. Boger de la Universidad de la Jolla, California, USA. Pero sin duda la línea de investigación en la que profundicé más ha sido en el diseño y síntesis de nuevos compuestos antitubulínicos derivados de combretastatina, Fenstatinas o Chalconas con acción antitumoral y antiangiogénica. Para mejorar mi formación en síntesis química realicé una estancia de 8 meses en el Departamento de Química de la Universidad de Emory bajo la tutela del Profesor L. S. Libeskind, allí puede mejorar mis conocimientos y habilidades en la síntesis de compuestos heterocíclicos mediante reacciones de acoplamiento cruzado, usando paladio y/o cobre como catalizadores mediadores del acoplamiento de tioésteres y ácidos borónicos o estánnicos bajo condiciones no básicas, que han sido de gran ayuda en posteriores investigaciones. Me reincorporé en la Universidad de Granada a principios del año 2009 y durante un tiempo estuve trabajando en la línea de investigación de nuevos derivados inhibidores selectivos de la enzima colina kinasa humana ¿1. Aumentando mi grado de responsabilidad mediante la codirección de dos Tesis de Doctorales y diversos trabajos Fin de Máster, así como diversas Tesi di Laurea italianas de alumnos Erasmus italianos, debido a las buenas relaciones establecidas en mi periodo postdoctoral. Además en 2013 obtuve un microproyecto como investigadora principal donde colaboraba también la Dra. G González-Pacanowsca del Instituto Lopez Neyra de Parasitología de la Universidad de Granada. En el 2014 se me concedió como investigadora principal un proyecto de Excelencia por la Consejería de Innovación y Ciencia de la Junta de Andalucía para el desarrollo de pequeñas moléculas como agentes antineoplásicos de acción antitubulínica, del cual poseía una ya experiencia contrastada mediante mis aportaciones en forma de artículos. Fruto de estos proyectos como responsable principal han sido publicados diversos trabajos en revistas de alto índice de impacto (1ª decil y 1ª cuartil). En la actualidad trabajo en la línea de investigación de nuevos inhibidores de colina kinasa con acción antitumoral y antiparasitaria en colaboración con diferentes Universidades de la UE. Además he comenzado a participar como responsable en el Diseño y síntesis de análogos de ITE como agonistas del receptor de hidrocarburos aromáticos. Actualmente por tanto colaboro activamente con diferentes Departamentos tanto de la Universidad de Granada (Bioquimica I Microbiología y CSIC Granada), Nacionales (Canarias) como Internacionales: Italia, UK, USA, Bélgica. Docencia: Además desde el 2009 he impartido 6 asignaturas teóricas diferentes, Química Orgánica I y II, Química Farmacéutica I y II, Análisis y Control de Fármacos, de la Licenciatura y Grado de Farmacia; y Química General en el Grado de Nutrición Humana y Dietética. Profesora en el programa de Doctorado de Farmacia, en la línea de investigación Química del medicamento, en la línea: Síntesis de inhibidores enzimáticos de amplio espectro terapéutico. Profesora en Máster de Atención Farmacéutica, Atención Farmacéutica en Pacientes Oncológicos He participado en 2 proyectos de innovación docente, siendo de uno de ellos Investigador responsable. He publicado 10 artículos de Innovación Docente y he presentado 10 comunicaciones orales o poster en diferentes congresos de innovación docente. He realizado 11 cursos impartidos por esta Universidad de innovación docente. Órganos de representación: ** Delegada de curso durante el curso 1994-1995. Facultad de Farmacia (Universidad de Granada). Representante del sector alumnado en la Junta de Facultad de Farmacia. Desde: 01/10/1995 hasta 30/10/1999. Facultad de Farmacia (Universidad de Granada). Representante del sector alumnado en la comisión de ordenación académica de la Facultad de Farmacia desde 01/10/1995 hasta 30/10/1999. Facultad de Farmacia (Universidad de Granada). Subdelegada de curso 1995-1996 Facultad de Farmacia (Universidad de Granada). Representante del sector alumnos en el Departamento Física y Fisicoquímica desde 01/10/1995 hasta 30/09/1996. Representante del sector alumnos en el Departamento de Parasitología desde 01/10/1995 hasta 30/09/1996. Presidenta y socia fundadora de la Asociación Granadina de Estudiantes de Farmacia AGEF desde 29/10/1995 hasta 30/12/1995. Vicepresidenta de AGEF desde. 30/12/1995 hasta 30/09/ 1999. Representante del sector alumnos en el Departamento de Fisiología Animal desde 01/10/1995 hasta 30/09/1996. Representante del sector alumnos en el Departamento de Tecnología Farmacéutica desde 01/10/1997 hasta 30/09/1998. Representante del sector alumnado en el Claustro universitario de la Universidad de Granada desde 11/03/1996 hasta 28/06/2000. Candidata electa en elecciones sindicales por el sector PDI laboral. Profesora participante en la Comisión de ¿Trabajo Fin de Grado¿ Aprobado por la Comisión de Gobierno, en sesión de 31-10-2012. Miembro electo de la comisión de Investigación en el Consejo de Departamento de Química Farmacéutica y Orgánica. Miembro electo de Junta de Centro de la Facultad de Farmacia de Granada 2015-2016. Delegada Sindical electa desde 2013-2015. Miembro electo de la Junta de Personal Docente e Investigador desde 2015 hasta actualidad. Miembro electo de la Comisión de investigación de la Junta de Personal Docente e Investigador desde 2015 hasta actualidad. Miembro de la Comisión Docente del Máster en Atención Farmacéutica.

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