PROFESORA TITULAR DE UNIVERSIDAD
Departamento de Química Farmacéutica y Orgánica |
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Facultad de Farmacia |
Campus Universitario de Cartuja C.P. 18071 (Granada) Granada |
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List of Publications (2005-2021) 1) Structural elucidation of new ¿-2-pyrazoline derivatives using 1H and 13C NMR spectroscopy. A Carrión, M.D.; López-Cara, L.C.; Camacho, M.E.; Entrena, A.; Gallo, M.A.; Espinosa, A. Magnetic Resonance in Chemistry 2005, (43), 1063-1065. 2) Entrena, A.; Camacho, M.E.; Carrión, M.D.; López-Cara, L.C.; Velasco, G.; León, J.; Escames, G.; Acuña-Castroviejo, D.; Tapias, V.; Gallo, M.A.; Vivó, A.; Espinosa, A. Journal of Medicinal Chemistry 2005, (48), 8174-8181 . 3) Synthesis and biological evaluation of allosteric A1-adenosine receptor modulators structurally related to (2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-3-yl)-(4-chloro-phenyl)-methanone, a potent compound useful to reduce neuropathic pain. Romagnoli,R.; Baraldi,P.G.; Pavani, M.G.; Tabrizi, M.A.; Iaconinoto, M.A.; Carrión, M.D.; Lopez-Cara, L.C.; Shryock, J. C.; Leung, E.; Moorman, A.R.; Gessi, S.; Merighi, S.; Borea, P.A. Medicinal Chemistry Research 2005, (14), 3, 125-142. 4) Hybrid molecules based on distmycin A as potential antitumor agents. Baraldi, P.G.; Zaid, A.N.; Preti, D.; Fruttarolo, F.; Trabizi, M.A.; Iaconinoto, A.; Pavani, M.G.; Carrión, M.D.; López Cara, C.; Romagnoli, R. Arkivoc 2006, (7), 20-34. 5) An Unexpected Aromatization During the N-Alkylation Reaction of 3,4-Dihydro-1H-Pyrazole Derivatives: Insight into the Reaction Mechanism. Luisa C. López-Cara, M. Encarnación Camacho, María D. Carrión, Miguel A. Gallo, Antonio Espinosa and Antonio Entrena. Tetrahedron Letters 2006, (47), 6239-6242. 6) Microwave-Assisted Synthesis of Thieno[2,3-c]pyridine Derivatives as New Potential Series of Allosteric Enhancers at A1-Adenosine Receptor. Romeo Romagnoli, Pier Giovanni Baraldi, Allan R-Moornan, Maria Antonietta Iaconinoto, Maria Dora Carrion, Carlota Lopez Cara, Mojgan Aghazadeh Tabrizi, Delia Preti, Francesca Frutarollo, Stephen P. Baker, Katia Varani, Pier Andrea Borea. Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 2006, (16), 5530-5533. 7) Synthesis and Biological Evaluation of 2-(3¿,4¿,5¿-Trimethoxybenzoyl)-3-Amino 5-Aryl Thiophenes as a New Class of Tubulin Inhibitors. Romeo Romagnoli, Pier Giovanni Baraldi, Vincent RemusaT, Maria Dora Carrion, Carlota Lopez Cara, Delia Preti, Francesca Fruttarolo, Maria Giovanna Pavani, Mojgan Aghazadeh Tabrizi, ManIIo Tolomeo, Stefania Grimaudo, Jan Balzarini, Mary Ann Jordan and Ernest Hamel. Journal of Medicinal Chemistry 2006, (49), 6425-6428. 8) Synthesis and Biological Evaluation of Novel 1-Deoxy-1-[6-[1)bis(4,1-phenylene))bis(methylene))-bispyridinium and ¿bisquinolinium bromide derivatives.Santiago Schiaffino-Ortega, María Kimatrai Salvador, Eleonora Baglioni, Miguel Angel Gallo, Antonio Entrena*, Luisa Carlota Lopez-Cara*. Magnetic Resonance in Chemistry 2016, 54, 11, 905¿911. 64) Synthesis and Biological Evaluation of 2-Methyl-4,5-Disubstituted Oxazoles as a Novel Class of Highly Potent Tubulin Polymerization Inhibitors. Romeo Romagnoli*, Pier Giovanni Baraldi, Filippo Prencipe, Paola Oliva, Stefania Baraldi, Mojgan Aghazadeh Tabrizi, Maria Kimatrai-Salvador, Luisa Carlota Lopez-Cara*, Andrea Brancale, Roberto Ronca, Roberta Bortolozzi Elena Mariotto, Giuseppe Bassoand Giampietro Viola*. Scientific Reports 2017 7:46356. 65) Design, Synthesis and Biological Evaluation of 3-Substituted-2-Oxoindole Hybrid Derivatives as Novel Anticancer Agents. Romeo Romagnoli*, Pier Giovanni Baraldi, Filippo Prencipe, Paola Oliva, Stefania Baraldi, Maria Kimatrai Salvador, Luisa Carlota Lopez-Cara, Roberta Bortolozzi, Elena Mattiuzzo, Giuseppe Basso and Giampietro Viola* European Journal of Medicinal Chemistry 2017, 134, 258-270. 66) 2-Alkoxycarbonyl-3-arylamino-5-substituted thiophenes as a novel class of antimicrotubule agents: Design, synthesis, cell growth and tubulin polymerization inhibition. Romagnoli, Romeo; Kimatrai Salvador, Maria; Schiaffino Ortega, Santiago; Baraldi, Pier Giovanni; Oliva, Paola; Baraldi, Stefania; Lopez-Cara, Luisa Carlota; Brancale, Andrea; Ferla, Salvatore; Hamel, Ernest; Balzarini, Jan; Liekens, Sandra; Mattiuzzo, Elena; Basso, Giuseppe; Viola, Giampietro. European journal of medicinal chemistry 2018, 143, 683-698. 67) Synthesis and biological evaluation of alpha-bromoacryloylamido indolyl pyridinyl propenones as potent apoptotic inducers in human leukaemia cells. Romeo Romagnoli, Filippo Prencipe, Luisa Carlota Lopez-Cara, Paola Oliva, Stefania Baraldi, Pier Giovanni Baraldi, Francisco Estévez-Sarmiento, José Quintana & Francisco Estévez. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry 2018, 33, 727-742. 68) Lead Optimization-Hit expansion of new asymmetrical compounds as Choline kinase inhibitors. Gianluca Rubbini, Ana Begoña Buades-Martín, María Kimatrai-Salvador, Antonio Entrena, Miguel Ángel Gallo Mezo, Pablo Ríos-Marco, Carmen Marco, Elena Mattiuzzo, Roberta Bortolozzi, Giuseppe Basso, Francesco Antonio Greco, Antonio Macchiarulo, María Paz Carrasco-Jiménez, Giampietro Viola, Luisa Carlota López-Cara*. Future Medicinal Chemistry 2018, 10(15) 1769-1786. 69) Enhancement of tumour cell death by combining gef gene mediated therapy and new 1,4-benzoxazepin-2,6-dichloropurine derivatives in breast cancer cells. Alberto Ramirez, Ana Conejo-García, Carmen Griñán-Lisón, Luisa C. López-Cara, Gema Jimenez, Joaquín M. Campos, Juan A. Marchal and Houria Boulaiz. Frontiers in Pharmacology | Experimental Pharmacology and Drug Discovery, 2018 ,9,798. 70) 1,2-Diphenoxiethane salts as potent antimalarials. Santiago Schiafino-Ortega, Eleonor Baglioni, Guiomar Pérez-Moreno, Pablo Rios Marco Carmen Marco, Dolores González-Pacanowska, Luisa Carlota Lopez-Cara*. Bioorganic Medicinal Chemistry Letters, 2018, 28, 2485-2489. 71) EB-3D a novel choline kinase inhibitor induces deregulation of the ampk-mtor pathway and apoptosis in leukemia t-cells Elena Mariotto,Roberta Bortolozzi1,Ilaria Volpin Davide Carta, Valentina Serafin, Benedetta Accordi, Giuseppe Basso, Luisa Carlota López-Cara, Giampietro Viola. Biochemical Pharmacology, 2018, 2018, 155, 213-223. 72) Choline kinase inhibitors EB-3D and EB-3P interferes with lipid homeostasis in HepG2 cells. Alberto Sola-Leyva; Luisa C López-Cara; Pablo Ríos-Marco; Antonio Ríos; Carmen Marco; María Paz P. Carrasco. Scientific reports 2019, 9, 5109. 73) Choline Kinase Alpha Inhibition by EB-3D Triggers Cellular Senescence, Reduces Tumor Growth and Metastatic Dissemination in Breast Cancer. Elena Mariotto*, Giampietro Viola*, Roberto Ronca, Luca Persano, Sanja Aveic, Zaver M Bhujwalla, Noriko Mori, Benedetta Accordi, Valentina Serafin, Luisa Carlota López-Cara, Roberta Bortolozzi. Cancers, (2018) Cancers 10 (391). 74) Design, Synthesis and Biological Evaluation of 6-Substituted Thieno[3,2-d]pyrimidine Analogues as Dual EGFR Kinase and Microtubule Inhibitors. Romagnoli, Romeo, Prencipe, Filippo, Oliva, Paola, Baraldi, Stefania, Baraldi, Pier Giovanni, Schiaffino Ortega, Santiago, Chayah, Mariem, Kimatrai Salvador, Maria, Lopez-Cara, Luisa Carlota*, Brancale, Andrea, Ferla, Salvatore, Hamel, Ernest, Ronca, Roberto, Bortolozzi, Roberta, Mariotto, Elena, Mattiuzzo, Elena, Viola, Giampietro. Journal of Medicinal Chemistry, (2019), 62, 3, 1274-1290. 75) Biomimetic magnetic nanocarriers drive choline kinase alpha inhibitor inside cancer cells for combined chemo-hyperthermia therapy. Ylenia Jabalera, Alberto Sola-Leyva, Ana Peigneux, Federica Vurro, Guillermo Iglesias, Jesus Vilchez-Garcia, Inmaculada Pérez-Prieto, Francisco J. Aguilar- Troyano, Luisa Carlota López-Cara, María Paz Carrasco, Concepción Jimenez- Lopez Concepcion Jimenez. Pharmaceutics 2019, 11, 408 76) Targeting Aryl Hydrocarbon Receptor for Next-Generation Immunotherapies: Selective Modulators (SAhRMs) versus Rapidly Metabolized Ligands (RMAhRLs). Daniela Dolciami, Marco Ballarotto, Marco Gargaro, Luisa Carlota López-Cara, Francesca Fallarino, Antonio Macchiarulo*. European Journal of Medicinal Chemistry,185, 2020, (1), 111842. 77) Synthesis, Biological evaluation, in silico modeling and Crystallisation of novel ¿half molecules¿ with potent antiproliferative activity by dual mechanism. Lucía Serrán Aguilera, Elena Mariotto, Gianluca Rubbini, Francisco Fermín Castro Navas, Carmen Marco, María Paz Carrasco-Jiménez, Marco Ballarotto, Antonio Macchiarulo, Ramón Hurtado-Guerrero, Giampietro Viola, Luisa Carlota Lopez-Cara*European Journal of Medicinal Chemistry 2020 207, 112797. 78) Crystal structure of the apo and the ADP-bound form of Choline Kinase from Plasmodium falciparum Archimede Torretta, Luisa Carlota Lopez-Cara and Emilio Parisini*. Crystals, 2020, 12/26 (Q2) in `Crystallography¿; 158/293. 79) 3-hydroxy-L-kynurenamine is an immunomodulatory biogenic amine. Cristina C Clement, Angelo D¿Alessandro, Sangeetha Thangaswamy, Samantha Chalmers, Raquel Furtado, Sheila Spada, Giada Mondanelli, Federica Ianni, Sarah Gehrke, Marco Gargaro, Giorgia Manni, Luisa Carlota Lopez Cara, Peter Runge, Wanxia Li Tsai, Sinem Karaman, Jorge Arasa, Ruben Fernandez-Rodriguez, Amanda Beck, Antonio Macchiarulo, Massimo Gadina, Cornelia Halin, Francesca Fallarino, Mihaela Skobe, Marc Veldhoen, Simone Moretti, Silvia Formenti, Sandra Demaria, Rajesh K Soni, Roberta Galarini, Roccaldo Sardella, Gregoire Lauvau, Chaim Putterman, Kari Alitalo, Ursula Grohmann, Laura Santambrogio. Nature communications, 2021,12, 1, 1-17. 80) Anticancer and structure activity relationship of non-symmetrical choline kinase inhibitors. Santiago Schiaffino-Ortega1+, Elena Mariotto3+, Pilar María Luque-Navarro1¿, María Kimatrai Salvador1, Ramon Hurtado-Guerrero4, Pablo Rios-Marco, Carmen Marco, María Paz Carrasco-Jimenez2*, Giampietro Viola3*. Luisa Carlota López-Cara1*. pharmaceutics, 2021, 13(9), 1360.
Patent Applications Authors: Espinosa Úbeda Antonio, Acuña-Castroviejo Darío, Gallo Mezo Miguel A, Entrena Guadix Antonio José, Camacho Quesada M Encarnacion, Escames Germaine Carrion Peregrina M Dora; Lopez-Cara Luisa Carlota. Title: Inhibidores de la óxido nítrico sintasa (NOS) con actividad neuroprotectora No: 200601917, Priority Date: 07-06-2006. Authors: Espinosa Úbeda Antonio, Acuña-Castroviejo Darío, Gallo Mezo Miguel A, Entrena Guadix Antonio José, Camacho Quesada M Encarnacion, Escames Germaine Carrion Peregrina M Dora; Lopez-Cara Luisa Carlota. Title: 3-Benzoilpirazoles inhibidores de la óxido nítrico sintasa (NOS) con actividad neuroprotectora. No: 200702478, Priority Date: 07-06-2006. Authors: Campos Rosa, Joaquín María; Conejo García, Ana; López Cara, Luisa Carlota; Marchal Corrales, Juan Antonio; Rodríguez Serrano, Fernando; Boulaiz, Houria; Aránega Jiménez, Antonia; Gallo Mezo, Miguel Ángel; Espinosa Úbeda, Antonio. Title: Nuevas (RS)-7- ó 9-(1,2,3,5-tetrahidro-4,1-benzoxazepin-3-il)-7H ó 9H-purinas con actividad antitumoral. No: P200802431, Priority Date: 07-08-2008. Authors: Campos Rosa, Joaquín María; Conejo García, Ana; López Cara, Luisa Carlota; Marchal Corrales, Juan Antonio; Rodríguez Serrano, Fernando; Boulaiz, Houria; Aránega Jiménez, Antonia; Gallo Mezo, Miguel Ángel; Espinosa Úbeda, Antonio. Title: Nuevas (RS)-7- ó 9-(1,2,3,5-tetrahidro-4,1-benzoxazepin-3-il)-7H ó 9H-purinas con actividad antitumoral. No: PCT/ES2009/000418. Authors: Aranega Jimenez A, Boulaiz H, Conejo Garcia A, Espinosa Ubeda A, Gallo Mezo M A, Lopez Cara L C, Marchal Corrales J A, Rodriguez Serrano F, Campos Rosa J M. Title: Compounds for treating cancer, comprise 7 or 9-(1,2,3,5-tetrahydro-4,1-benzoxazepn-3-yl)-7H or 9H-purines No: WO2010018268-A1 ; ES2334747-A1 ; ES2334747-B2. Authors: A. Entrena Guadix, L. C. López Cara, A. Espinosa Ubeda, S. Schiaffino Ortega, C. Marco de la Calle, M. P. Carrasco Jiménez, P. Ríos Marco, G. Viola, R. Bortolozzi, G. Basso. Title: Inhibidores polares simétricos de colina cinasa con actividad antitumoral. No: P201400466. Priority Date: 05-06-2014. PI Projects: Búsqueda de nuevos fármacos antimaláricos: Diseño, Síntesis y Evaluación Biológica de nuevos compuestos como potenciales inhibidores de la colina quinasa en Plasmodium falciparum¿ CEI-Biotic UGR-Granada, CEI2013-MP-1 22/05/ 2013 to 31/12/2013. PI: Luisa Carlota López-Cara Pequeñas moléculas con actividad antiprolifertiva y antiangiogénica¿. Consejería de Innovación Ciencia y Empleo de la Junta de Andalucía Proyectos de Excelencia, P12- CTS696. 01/01/ 2014 to 31/01/2018. PI: Luisa Carlota López-Cara. Potencial terapéutico denuevos inhibidores de la actividad colina quinasa. Repercusión en el metabolismo lipídico: estrategia de amplio espectro contra el cáncer desde 1-junio 2019- 31 de mayo del 2023, PID2019-109294RB-I00 PI Luisa Carlota Lopez Cara
Luisa Carlota López-Cara nació en Granada en 1976. Es Licenciada en Farmacia por la Universidad de Granada 1999. Doctora en Farmacia Sobresaliente Cum Laude en 2005. Estancias de investigación posdoctorales en la Universidad de Ferrara, Italia y Universidad de Emory Atlanta USA desde 2005 hasta 2009. Desde el 2009- 2012 ha ocupado diversos puestos docentes e investigadores, Contrato de Reincorporación de Doctores, Profesor Ayudante Doctor y Profesor Contratado Doctor. Desde 2012 es Profesora Titular en el Departamento de Química Farmacéutica y Orgánica de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Granada.
En su actividad investigadora se ocupa del estudio de las moléculas bioactivas con efectos antiproliferativos y antiangiogénicos. Líneas de investigación en las que ha participado: Inhibidores selectivos de las isoformas de óxido nítrico sintasa con acción neuroprotectora; Compuestos antitumorales derivados de anillos benzoxaazepanicos; Síntesis y evaluación biológica de nuevos compuestos alostéricos de los receptores adenosínicos A1 y agonistas A2B en un proyecto financiado por la empresa King Pharmaceutical y colaborando también con la Universidad de Florida (USA), Compuestos ¿-bromoacríclicos como aceptores de reacción de Michael con actividad antileucémica; Compuestos antagonistas de receptores P2X7; Desarrollo de derivados de Duocarmicina SA, trabajando en colaboración con el Dr. D.L. Boger de la Universidad de la Jolla, California, USA; Síntesis de nuevos compuestos antitubulínicos derivados de combretastatina, Fenstatinas o Chalconas con acción antitumoral y antiangiogénica, Síntesis de compuestos heterocíclicos mediante reacciones de acoplamiento cruzado, usando paladio y/o cobre como catalizadores mediadores del acoplamiento de tioésteres y ácidos borónicos o estánnicos bajo condiciones no básicas; Nuevos derivados inhibidores selectivos de la enzima colina kinasa humana ¿1; Diseño y síntesis de análogos de ITE como agonistas del receptor de hidrocarburos aromáticos. Colaboración activa con diferentes Departamentos tanto de la Universidad de Granada (Bioquimica I Microbiología y CSIC Granada), Nacionales (Canarias) como Internacionales: Italia (Padova, Perugia, Ferrara, Brescia, Milan) Reino Unido (Cardiff, Londres), USA (Maryland), Bélgica (Leuven), Letonia (Riga). Actualmente sus intereses de investigación se centran en el diseño, síntesis y estudio de SARs de nuevas moléculas dotadas de actividad antiproliferativa tanto in vitro como in vivo y en particular del mecanismo que conduce a la muerte celular. Es responsable principal y único de la línea de investigación ¿Síntesis de inhibidores enzimáticos de amplio espectro terapéutico¿ que participa en el programa de Doctorado de Farmacia, dentro de la línea de investigación ¿Química del medicamento¿. Profesor del Máster en Atención Farmacéutica, curso: ¿Atención Farmacéutica en Pacientes oncológicos¿. Profesor del Máster Universitario en Investigación, Desarrollo, Control e Innovación de Medicamentos. Módulo ¿Metodología en Investigación Sanitaria¿. Profesor del curso específico de la Escuela de doctorado de ciencias de la Salud (EDCS): “Análisis y Control de Fármacos”. Además imparte docencia de diferentes asignaturas en el Grado de Farmacia. Su producción científica queda resumida en Índice H= 25; 109 Publicaciones multidisciplinares indexadas, participación en 12 proyectos de investigación, responsable principal de 3 proyectos de investigación: Proyecto del Plan Nacional 2019 del Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades dentro de la convocatoria Proyectos de I+D+i Retos Investigación; un proyecto autonómico de excelencia concedido por la Consejería de Economía Innovación y Ciencias de la Junta de Andalucía en la convocatoria 2012, y un proyecto Concedido por la Universidad de Granada, CEIbiotic convocatoria 2013. Coautora de 5 patentes y la participación en más 80 congresos internacionales y nacionales científicos y docentes. Codirectora de 3 Tesis Doctorales con mención internacional y de 15 Trabajos fin de Máster, 7 Trabajos fin de Grado y 10 equivalentes europeos. Investigador principal en 4 proyectos de innovación docente y participación en uno más.
La internacionalización, liderazgo y reconocimiento internacional queda reflejado en la Pertenecia al Collegio dei docenti del dottorato di ricerca en scienze Farmaceutiche/ Universita de Perugia (Italia), en la participación como Miembro de los grupos editoriales de 12 revistas científicas y además ha participado en la revisión por pares de 32 Artículos de las revistas. Actualmente ha sido seleccionada para formar parte del banco de evaluadores AEI de la ANEP (Agencia Nacional de Evaluación y Prospectiva) y al comité experto evaluador de Proyectos EQA. En cuanto a la participación en órganos de gestión universitaria es Miembro electo de la Junta de Personal Docente e Investigador 2015-actualidad. Miembro electo de la Comisión de investigación de la Junta de PDI 2015-actualidad. Miembro electo de la Comisión Docente del Máster en Atención Farmacéutica. 2018-actualidad. Miembro electo de la Comisión de calidad del Máster en Atención Farmacéutica. 2018-actualidad. Miembro electo como PDI funcionario de la Junta de Centro de la Facultad de Farmacia 2020- actualidad. Miembro electo como PDI funcionario del Claustro Universitario de la Universidad de Granada desde 2020- actualidad. Ha participado como Secretaria, Evaluador externo o vocal en diversos Tribunales de: Tesis doctorales internacionales, pruebas PEBAU 2018, 2019, 2020 2021. Planes de Investigación Doctorado Farmacia, Plazas a Profesor no permanente de la UGR, Tribunal de TFM y TFG.