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Raquel Durán Ogalla

SUBDIRECTORA DE INSTITUTO UNIVERSITARIO
Instituto de Neurociencias "Federico Olóriz"
Instituto de Neurociencias "Federico Olóriz"
Centro Investigación Biomédica - Avenida del Conocimiento S/N. Armilla C.P. 18071 (Granada) Granada
958243521
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PROFESORA AYUDANTE DOCTORA
Departamento de Fisiología
Facultad de Medicina
Avenida de la Investigación nº 11 C.P. 18071 (Granada) Granada
958243521
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HORARIO DE TUTORÍAS

PRIMER SEMESTRE
Día de la semana Horario Lugar
Lunes 13:00-14:00 Dpto. Fisiología Cita Pre
Martes 13:00-14:00 Dpto. Fisiología Cita Pre
Miércoles 13:00-14:00 Dpto. Fisiología Cita Pre
Jueves 13:00-14:00 Dpto. Fisiología Cita Pre
Viernes 13:00-14:00 Dpto. Fisiología Cita Pre
SEGUNDO SEMESTRE
Día de la semana Horario Lugar
Lunes 13:00-14:00 Dpto. Fisiología Cita Pre
Martes 13:00-14:00 Dpto. Fisiología Cita Pre
Miércoles 13:00-14:00 Dpto. Fisiología Cita Pre
Jueves 13:00-14:00 Dpto. Fisiología Cita Pre
Viernes 13:00-14:00 Dpto. Fisiología Cita Pre

GRADUADO/A EN ENFERMERÍA

GRADUADO/A EN FISIOTERAPIA

GRADUADO/A EN MEDICINA

MÁSTER UNIVERSITARIO EN NEUROCIENCIAS BÁSICAS, APLICADAS Y DOLOR

MÁSTER UNIVERSITARIO EN INVESTIGACIÓN TRASLACIONAL Y MEDICINA PERSONALIZADA

Publicaciones más relevantes: 1.Ruz C, Alcantud JL, Vives F, Duran R, Bandres-Ciga S (2020). Proteotoxicity and Neurodegenerative Diseases. International Journal of Molecular Sciences 21 (16):5646. 2.Noyce AJ, Bandres-Ciga S, Kim J, Singleton A (AC) (2019). The Parkinson's Disease Mendelian Randomization Research Portal. Movement Disorders 34 (12): 1864-1872. 3.Banegas I, Segarra AB, Prieto I, Vives F, de Gasparo M, Duran R, de Dios Luna J, Ramírez-Sánchez M (2019). Asymmetrical response of aminopeptidase A in the medial prefrontal cortex and striatum of 6-OHDA-unilaterally-lesioned Wistar Kyoto and spontaneously hypertensive rats. Pharmacology Biochemistry and Behaviour 182:12-21. 4.Bandrés-Ciga S, Ruz C, Barrero FJ, Escamilla-Sevilla F, Pelegrina J, Vives F, Duran R (2017). Structural genomic variations and Parkinson's disease. Minerva Medica 108:438-447. 5.Banegas I, Segarra AB, Prieto I, Vives F, de Gasparo M, Duran R, de Dios Luna J, Ramírez-Sánchez M (2019). Asymmetrical response of aminopeptidase A in the medial prefrontal cortex and striatum of 6-OHDA-unilaterally-lesioned Wistar Kyoto and spontaneously hypertensive rats. Pharmacology Biochemistry and Behaviour 182:12-21. 6.Bandrés-Ciga S, Price TR, Barrero FJ, Durán R (AC) (2016). Genome-wide assessment of Parkinson's disease in a Southern Spanish population. Neurobiology of Aging 213: e3-213. 7.Bandrés-Ciga S, Mencacci NE, Duran R, Pittman AM (AC) (2016). Analysis of the genetic variability in Parkinson¿s disease from Southern Spain. Neurobiology of aging 37: 210.e1-5. 8.Bandrés S, Duran R, Barrero F, Ramírez M, Vives F (2014). Proteomic biomarkers in Parkinson¿s disease. Revista de Neurología 58 (4):166-74. 9.Winder-Rhodes SE (AC), Evans JR, Ban M, Barker R (2013). Glucocerebrosidase mutations influence the natural history of Parkinson¿s disease in a community-based incident cohort. Brain: 136: 392-399. 10.Nalls M (AC), Duran R, Lopez G, Sidransky (2013). A Multicenter Study of Glucocerebrosidase Mutations in Dementia with Lewy Bodies. JAMA Neurology 15: 1-9. 11.Duran R, Mencacci NE, Angeli A, Foltynie T (AC) (2013). The Glucocerobrosidase E326K variant predisposes to Parkinson's disease but does not cause Gaucher's disease. Movement Disorders 28: 232-236. 12.Duran R, McNeill A, Mehta A, Hughes D, Cox T, Deegan P, Schapira AH, Hardy J (2012). Novel pathogenic mutations in the glucocerebrosidase locus, Molecular Genetics and Metabolism 106: 495 - 497. 13.Duran R, Barrero FJ, Morales B, Luna JD, Ramirez M, Vives F (2011). Oxidative stress and aminopeptidases in Parkinson's disease patients with and without treatment. Neurodegenerative diseases 8 (3):109-16. 14.Duran R, Barrero FJ, Morales B, Luna JD, Ramirez M, Vives F (2010). Oxidative stress and plasma aminopeptidase activity in Huntington's disease. Journal of Neural Transmission 117(3):325-32. 15.Duran R, Barrero FJ, Morales B, Luna JD, Ramirez M, Vives F (2010). Plasma alpha-synuclein in patients with Parkinson's disease with and without treatment. Movement Disorders 25 (4):489-93.

Proyectos de investigación: 1.TÍTULO DEL PROYECTO: Evaluación de la Disfunción Lisosomal en la Patogénesis de la Enfermedad de Parkinson. ENTIDAD FINANCIADORA: Fundación Progreso y Salud. Consejería de Salud. Junta de Andalucía. DURACIÓN DESDE: 21/07/2015 HASTA: extendido al 31/05/2018. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. Raquel Durán Ogalla. TIPO DE PARTICIPACIÓN DEL SOLICITANTE: Investigador Principal 2.TÍTULO DEL PROYECTO: Evaluación de la Actividad Enzimática Lisosomal y su Papel en la Enfermedad de Parkinson. ENTIDAD FINANCIADORA: III Convocatoria CEI BioTic de la Universidad de Granada. DURACIÓN DESDE: 2014 HASTA: 2014. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Raquel Durán Ogalla. TIPO DE PARTICIPACIÓN DEL SOLICITANTE: Investigador principal. 3.TÍTULO DEL PROYECTO: Alternativas terapéuticas en el tratamiento de la hipertensión arterial. Modulación de la actividad de aspartil aminopeptidasa. ENTIDAD FINANCIADORA: Ministerio de Ciencia e Innovación. DURACIÓN DESDE: 01/12/2008 HASTA: 30/11/2012. INVESTIGADOR PRINCIPAL: Dr. Manuel Ramírez Sánchez. TIPO DE PARTICIPACIÓN DEL SOLICITANTE: Investigador colaborador.

Tesis doctorales y Trabajos fin de Master: 1.Título: Análisis de asociación entre marcadores genéticos de demencia y desarrollo de demencia en la enfermedad de Parkinson. Tipo de proyecto: Trabajo fin de Master. Estudiante: Yolanda Escribano Ruiz. Institución: Universidad de Granada (UGR). Fecha de lectura: 07/2019. 2.Título: Genetic variant screening of iron metabolism-related genes in Parkinson¿s disease. Tipo de proyecto: Trabajo fin de Master. Estudiante: Lucía de los Reyes Ramírez. Institución: Universidad de Granada (UGR). Fecha de lectura: 07/2018. 3.Título: Evaluación de la contribución genética en la Enfermedad de Parkinson. Tipo de proyecto: Trabajo fin de Master. Estudiante: José Luis Alcantud López. Institución: Universidad de Granada (UGR). Fecha de lectura: 09/2018. 4.Título: Genetic Analysis of SNCA rs356204 variant in tha Southern Spanish population. Tipo de proyecto: Trabajo fin de Master. Estudiante: Dana M. Negretti. Institución: Universidad de Granada (UGR). Fecha de lectura: 07/2017 5.Título: Fundamentos genéticos de la Enfermedad de Parkinson en el sur de España. Tipo de proyecto: Tesis Doctoral. Doctorando: Sara Bandrés-Ciga. Institución: Universidad de Granada (UGR). Fecha de lectura: 02/12/2016.

En Julio de 2003 me gradué en Bioquímica por la Universidad de Granada (UGR), y me uní al grupo de investigación dirigido por el Prof. Francisco Vives ¿Estudio de las Enfermedades Neurodegenerativas en Andalucía¿. Durante 4 años fui becada con una beca FPDI de la Junta de Andalucía para llevar a cabo mi tesis doctoral. Mi investigación se centró en el análisis de los principales factores patogénicos implicados en la Enfermedad de Parkinson (EP) y en la identificación de marcadores moleculares predictivos de la enfermedad. Durante ese periodo, realicé más de una docena de cursos y participé en 2 proyectos de investigación que dieron lugar a mis primeras publicaciones y comunicaciones a congresos nacionales e internacionales. En 2007 recibí una ayuda de movilidad para llevar a cabo una estancia de investigación de 3 meses en el grupo del Profesor John Wood, en el ¿University College of London¿ (UCL). Un año después, en el 2008, obtuve el título de Doctora en Bioquímica por la UGR, con la distinción de Doctorado Europeo, con el trabajo titulado ¿Aminopeptidases y estrés oxidativo en las enfermedades neurodegenerativas¿. Los resultados de esta investigación dieron lugar a la publicación de 3 artículos científicos en los que fui primera autora firmante. Además, durante ese tiempo, llevé a cabo tareas docentes en el departamento de Fisiología de la Facultad de Medicina. Participé en proyectos de innovación docente y en varios seminarios y cursos de mejora de la enseñanza universitaria. En 2010 conseguí la Evaluación Positiva de la ANECA para la figura contractual de ¿Profesor Contratado Doctor¿. En el mismo año, obtuve una beca Postdoctoral financiada por la UGR, para unirme al grupo de investigación ¿Neurogenetics¿ dirigido por el Prof. John Hardy en el UCL. En 2011 obtuve otra beca Postdoctoral por dos años más, financiada por la Fundación Alfonso Martín Escudero, para continuar con mi trabajo de investigación en el UCL. El objetivo principal de mi estudio fue la identificación de variantes alélicas del gen GBA que confieren mayor susceptibilidad al desarrollo de EP. Además, participé con otros investigadores en 3 proyectos de investigación relacionados con el papel de GBA en la neurodegeneración. Estos resultados condujeron a la publicación de 7 artículos científicos, dos de ellos como primera autora firmante. En esta etapa, colaboré activamente con el ¿UK Parkinson¿s Disease Consortium¿. En Octubre de 2012 conseguí una plaza de Profesora Sustituta Interina en la UGR. Me incorporé en Enero de 2013 para impartir docencia en el área de Fisiología. En Enero de 2016 obtuve un contrato de investigación del Programa de Reincorporación de Jóvenes Doctores de la UGR (2016-2018). En Septiembre de 2018 conseguí una plaza de Profesora Ayudante Doctor en la Facultad de Medicina. Durante esta última etapa, he dirigido una tesis doctoral (con la publicación de 2 artículos científicos originales y 3 revisiones bibliográficas), 14 trabajos fin de grado (TFG) y 4 trabajos fin de master (TFM). Además estoy supervisando el trabajo experimental de dos estudiantes de doctorado. He liderado un proyecto de Innovación Docente y un proyecto de Investigación otorgado por la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía. Por último, he de señalar mi participación como referee en numerosas revistas científicas y mi asignación como miembro del Comité Editorial de la revista Journal of Neurological Disorders and Stroke.

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